Hier zijn enkele veelvoorkomende vragen en antwoorden over studiedeelname.
Klinisch-wetenschappelijke studies of kortweg studies helpen wetenschappers en artsen te onderzoeken of een medische strategie, een medisch hulpmiddel of een geneesmiddel veilig en werkzaam is voor mensen. Voordat een geneesmiddel kan worden goedgekeurd en aan het publiek ter beschikking kan worden gesteld, moet het verschillende fasen van het klinisch onderzoek doorlopen.
Voordat u wordt toegelaten tot een klinische studie, moet u een informatie- en toestemmingsformulier ondertekenen. Het informatie- en toestemmingsformulier bevat informatie over de studie, waaronder de doelen van de studie, hoelang de studie zal duren, de baten en risico's, en de tests en procedures die u zult ondergaan.
Deelname aan de studie houdt meestal in dat u regelmatig een ziekenhuis bezoekt, een experimenteel geneesmiddel gebruikt of krijgt en beoordelingen ondergaat om uw gezondheid te controleren. U kunt uw gewone arts nog steeds bezoeken, maar u moet hem of haar wel laten weten dat u deelneemt aan een studie.Deelname aan klinisch-wetenschappelijke studies is uw eigen keuze en u kunt op elk moment stoppen.
