Im Folgenden sind einige häufige Fragen und Antworten zur Studienteilnahme aufgeführt.
Im Rahmen klinischer Studien (auch als klinische Prüfungen bezeichnet) können Wissenschaftler und Ärzte feststellen, ob eine medizinische Strategie, ein Medizinprodukt oder ein Medikament beim Menschen sicher und wirksam ist. Bevor ein Medikament zugelassen und der Allgemeinheit zur Verfügung gestellt werden kann, muss es mehrere Phasen der klinischen Prüfung durchlaufen.
Bevor Sie in eine klinische Studie aufgenommen werden, müssen Sie eine Patienteninformation und Einwilligungserklärung unterschreiben. Diese enthält Informationen zu Studie, Studienzielen, Studiendauer, Nutzen und Risiken sowie zu den Untersuchungen und sonstigen Maßnahmen, die während der Studie durchgeführt werden.
Zur Studienteilnahme gehören normalerweise regelmäßige Besuche im Prüfzentrum, die Einnahme oder Verabreichung eines Prüfpräparats und Untersuchungen zur Überwachung Ihrer Gesundheit. Sie können weiterhin Ihre gewohnten Ärzte aufsuchen – diese sollten jedoch über die Studienteilnahme informiert werden. Eine Teilnahme an klinischen Studien erfolgt freiwillig und kann jederzeit beendet werden.
